歡迎進(jìn)入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
歡迎進(jìn)入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站！
13482402338
TECHNICAL ARTICLES
大鼠ELISA試劑盒的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。大鼠ELISA試劑盒測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受...
RT-PCR試劑盒合適的溫度通常在45-68℃之間(預(yù)備實(shí)驗(yàn)可2℃間隔進(jìn)行)。另外，由于在60-68℃間，也有很高的活性，因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定溫度，進(jìn)行2StepPCR。RT-PCR試劑盒是為兩步法RT-PCR一步實(shí)驗(yàn)配制的，具有高靈敏度的RT-PCR反應(yīng)系統(tǒng)，可以從極低量的總RNA或poly(A)+RNA合成一鏈cDNA。與PCR反應(yīng)相結(jié)合，可用于檢測(cè)稀有基因的表達(dá)、從極少量細(xì)胞中定量檢測(cè)特定mRNA的表達(dá)水平、克隆特定基因的cDNA片段等。合理配備與cDNA一鏈合成反...
大鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞操作要點(diǎn)：1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)...
鼠抗人卵巢癌抗原單克隆抗體注意事項(xiàng)：1.,重復(fù)冷凍/融化循環(huán)可使抗體變性，導(dǎo)致其形成使抗體結(jié)合能力降低的聚集物。保存于-20二對(duì)于大多數(shù)抗體是適當(dāng)?shù)?保存于-80七無(wú)明顯優(yōu)勢(shì)。冰箱不能為無(wú)霜型。這些冷凍和融化之間的循環(huán)(以減少結(jié)霜）恰恰是應(yīng)該避免的。2.抗體試劑瓶應(yīng)盈于具有最小溫度波動(dòng)的冰箱區(qū)域.例如朝冰箱后部放置而不是圈于門架上。有些研究人員加入冷凍保護(hù)劑甘油達(dá)到50%的終濃度以防止冷凍/融化損傷;甘油可將凝固點(diǎn)降低至低于-20仁。雖然這對(duì)于很多抗體是可接受的，但是只有一小...
人克拉拉細(xì)胞蛋白（CC16）elisa檢測(cè)試劑盒技術(shù)原理:(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。(2).結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。(3).酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。(4).受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。(5).此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。(6).加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)...
豚鼠免疫球蛋白E（IgE）ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八...
大鼠ADM2ADM2酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品使用過(guò)程中常見(jiàn)問(wèn)題：1，試劑或者耗材污染，更換試劑，使用一次性耗材，2，洗板出現(xiàn)問(wèn)題，更換更強(qiáng)配方的洗滌液，增加洗板次數(shù)，延長(zhǎng)洗板時(shí)間，3，如果是在雙抗體夾心法中出現(xiàn)，有可能是包被抗體與二抗間有交叉反應(yīng)，更換包被抗體或二抗，4，使用了過(guò)多的抗體，減少抗體使用量，5，二抗產(chǎn)生了非特吸附，減少二抗使用量，縮短二抗反應(yīng)時(shí)間，6，顯色液不新鮮，使用現(xiàn)配的顯色液，7，顯色反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)沒(méi)有終止，控制顯色反應(yīng)時(shí)間，及時(shí)終止反應(yīng)，8，試劑或者耗材污染，更...
抗人BCS1-like小鼠雜交瘤細(xì)胞；1C3C12A2注意事項(xiàng)：1)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度80%，進(jìn)行消化傳代；如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問(wèn)題解決。2)對(duì)于生長(zhǎng)緩慢的貼壁細(xì)胞：可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法...
當(dāng)前位置：