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TECHNICAL ARTICLES
黑色素瘤相關抗原E2/肝細胞癌相關蛋白3抗體免疫熒光技術的實驗步驟：一、準備好試劑與儀器：磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實驗步驟1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS...
大鼠骨膠原交聯(lián)（Cr）ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五...
ELISA是一種常用的實驗方法，可用于檢測蛋白質(zhì)、抗體等生物分子。小鼠ELISA試劑盒是一種特定類型的ELISA試劑盒，主要用于檢測小鼠樣本中的特定蛋白質(zhì)或抗體。在使用時會遇到試劑盒分解的情況，本文將對其原因和應對方法進行介紹。試劑盒分解的原因主要有以下幾點：1.保存不當：試劑盒通常需要在2-8℃的溫度下保存，如果保存溫度過高或過低，就會導致試劑盒中的某些成分失效或分解，影響試劑盒的穩(wěn)定性和可靠性。2.操作不當：操作試劑盒需要仔細、準確，如果操作不當，如吸液頭不干凈、攪拌不均...
羽扇豆源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項:1.建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織，應盡量避免反復凍融，否則會導致模板的降解，影響PCR效率。2.試劑BufferAL若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預熱10min，以溶解沉淀，混勻后再使用。產(chǎn)品僅用于科研3.電泳檢測時，切勿使用含有SDS的LoadingBuffer。否則，電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶，影響實驗結(jié)果。4.建議擴增片段長度1kb以內(nèi)，以便擴增效...
貓血支原體PCR檢測試劑盒準備試劑與收集血樣：雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設標準管8管，管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500...
人金葡菌腸毒素免費代測ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存：1.細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。2.細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。3.血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。4.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10...
一步法RT-PCR試劑盒是一種用于RNA轉(zhuǎn)錄成DNA并進行定量PCR擴增的試劑盒。它包含了所有必需的試劑和酶，可以方便地將RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA，并在同一管中完成PCR擴增反應。該RT-PCR試劑盒可廣泛應用于生物醫(yī)學研究、臨床診斷和基因表達分析等領域。該試劑盒具有高度靈敏度、特異性和重復性，并且可以快速、簡便地完成實驗操作。以下是該試劑盒的主要特點和應用：1.高效的RNA轉(zhuǎn)錄反應：試劑盒包含逆轉(zhuǎn)錄酶、核酸酶抑制劑和dNTPs等組分，可以在高溫條件下快速將RNA轉(zhuǎn)錄為cDNA...
PCR是一種廣泛用于生物學、醫(yī)學和疫學等領域的分子生物學技術。PCR擴增實驗試劑盒是指包含PCR反應所需的所有試劑和材料的一種商業(yè)化產(chǎn)品，其主要功能是幫助實驗室科學家在PCR反應中快速地獲得高精度的DNA或RNA序列。PCR擴增實驗試劑盒基本上可分為以下四大類：1.TaqDNApolymerasePCR擴增實驗試劑盒這是常用的PCR擴增試劑盒，其中包括TaqDNA聚合酶、緩沖液、dNTPs、MgCl2等。TaqDNA聚合酶可將單鏈DNA模板擴增成雙鏈DNA，并且具有較高的穩(wěn)定...
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