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英文名稱 Anti-CT-1/CTF1

中文名稱  CT-1/CTF1抗體

別 名 cardiotrophin-1; Cardiophin1; Cardiotrophin 1; Cardiotrophin I; CardiotrophinI; CT1; CTF 1; CTF1; CTF1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 21kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CT-1 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豚鼠癌易感蛋白1(BRCA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氧-5-(三氟)苯綠僵菌拉丁屬名: Candida  tropicalis

豚鼠神經(jīng)特異性烯化酶(NSE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-Fluorenemethoxycarbonyl-L-Allyl Glycine熱帶假絲酵母注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠β2糖蛋白1(β2-GP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-Fluorenemethoxycarbonyl-L-Allyl Glycine爪哇毛霉拉丁屬名: Mycetocola  saprophilus

豚鼠著絲粒蛋白F(CENPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-芐氧苯嗜腐爛居真菌細(xì)菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠唾液結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素3(SIGLEC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-芐氧苯茄鏈格孢拉丁屬名: Pythium periilum

豚鼠囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子(CFTR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-芐氧苯周雄腐霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠巨噬炎性蛋白5(MIP-5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,3,5-三吡哈茨木霉拉丁屬名: Rahnella aquatilis

豚鼠碳酐酶I(CA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,3,5-三吡水生拉恩氏菌用途: 林病研究

豚鼠間隙連接蛋白(Cx)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,6-二氧苯粉紅單端孢拉丁屬名: Homoserinimonas  sp.

豚鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二氧苯Homoserinimonas拉丁屬名: Aspergillus  flavus

豚鼠C-肽(C-P)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒咪唑鹽鹽拉丁屬名: Bacillus subtilis

豚鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Boc-D-4-苯氨枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus sp.

豚鼠生長分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Boc-D-4-苯氨芽胞桿菌屬拉丁屬名: Rhizopus  oryzae

豚鼠脯氨/精氨豐富端亮氨豐富重復(fù)蛋白(PRELP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-腺嘌呤核苷米根霉用途: 益生菌

豚鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶5(NOX5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-腺嘌呤核苷念珠狀諾卡氏菌拉丁屬名: Streptomyces xanthophaeus

豚鼠半乳凝集素4(GAL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-Oxo-2-Furanacetic Acid黃暗色鏈霉菌拉丁屬名: Bacillus subtilis
CT-1/CTF1抗體豚鼠肝配蛋白A受體1 (EPHA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ANG ELISA Kit  大鼠血管生長素

豚鼠白介素18(IL-18)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒sEPCR ELISA Kit  大鼠可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體

豚鼠神經(jīng)激肽B(NKB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 KAF/AR ELISA Kit  大鼠角化內(nèi)分泌因子/雙調(diào)蛋白

豚鼠結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  cAMP ELISA Kit  大鼠環(huán)磷酸腺苷

豚鼠無孢蛋白(ASPN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ALCAM ELISA Kit  大鼠白活化黏附因子

豚鼠TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子13(TAF13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-9 ELISA Kit  大鼠白介素9

豚鼠血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1/Flt1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MIF ELISA Kit  大鼠巨噬移動抑制因子

豚鼠蛋白酶3(PR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TGF- Alpha ELISA Kit  大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。