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英文名稱 Anti-COX7A2

中文名稱  COX7A2抗體

別 名 Mitochondrion. Cytochrome c oxidase subunit 7A2, mitochondrial; COX7a related protein; Cytochrome c oxidase subunit VIIa-L; Cytochrome c oxidase subunit VIIa-liver/heart; COX7a-related protein; COX7AR; COX7RP; Cytochrome c oxidase subunit VIIa related protein, mitochondrial; Cytochrome c oxidase subunit VIIaL; Cytochrome c oxidase subunit VIIa-L; Cytochrome c oxidase subunit VIIa-related protein, mitochondrial [Precursor]; EB1; Estrogen receptor binding CpG island; SIG81; CX7A2_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 新陳代謝 線粒體

蛋白分子量 predicted molecular weight: 6.7kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human COX7A2

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

兔Rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TOTUpK18mobsacB注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔C-Myc結(jié)合蛋白(MYCBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TOTU豇豆輪紋病菌拉丁屬名: Cordyceps millitaris (L. ex Fr.) Link

兔白三烯A4水解酶(LTA4H)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TOTU*蛹蟲草（北冬蟲夏草、北蟲草）注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔骨保護素(OPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4--5-噻唑乙小白蘑菇拉丁屬名: Aeromonas  salmonicida

兔端錨聚合酶1 (TNKS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4--5-噻唑乙殺鮭氣單胞菌拉丁屬名: Fusarium proliferatum

兔軟骨寡聚質(zhì)蛋白(COMP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  偏鈣層出鐮孢菌拉丁屬名: Escherichia coli

兔糖原合成酶激酶3α(GSK3α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl大腸埃希氏菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-庚環(huán)戊Pseudomonas psychrotolerans注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔白介素16(IL-16)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒B-三溴氮化粗皮側(cè)耳（平菇）注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PACAP(6-38), human, ovine, rat秦氏蜜環(huán)菌拉丁屬名: Chaetomium globosum

兔Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-BOC-哌啶-4-球毛殼拉丁屬名: Bacillus subtilis

兔輔肌動蛋白α2 (ACTN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-BOC-哌啶-4-枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Cladosporium herbarum

兔周期素依賴性激酶9(CDK-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-BOC-哌啶-4-草本枝孢用途: 資源真菌

兔神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氟化鋱(III)潔小菇拉丁屬名: Penicillium janczewskii

兔相關(guān)血漿蛋白2(PAPPA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氟化鋱(III)楊奇青霉拉丁屬名: Streptomyces glaucus

兔L苯氨解氨酶(PAL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氟化釹青色鏈霉菌拉丁屬名: Bacillus pumilus
COX7A2抗體兔外質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子(EMMPRIN/CD147)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒8-iso-PG ELISA Kit  大鼠8異前列腺素

兔叉頭框蛋白O2(FOXO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IFI16/p16 ELISA Kit  大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16

兔髓鞘堿性蛋白(MBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SDF-1a/CXCL12 ELISA Kit   大鼠質(zhì)衍生因子1a

兔L選擇素(SELL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GMP-140 ELISA Kit   大鼠血漿α顆粒膜蛋白

兔絲狀血球凝集素(FHA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MPO ELISA Kit  大鼠髓過氧化物酶

兔特異性巨噬武裝因子(SMAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Gzms-B ELISA Kit  大鼠顆粒酶B

兔神經(jīng)鈣黏蛋白(NCAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Gzms-A ELISA Kit  大鼠顆粒酶A

兔內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制因子(VASPIN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Lptn/LTN/XCL1 ELISA Kit  大鼠淋巴趨化因子  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。