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綿羊補體片段3b受體ELISA試劑盒洗滌方法

更新時間:2022-10-05點擊次數(shù):703

綿羊補體片段3b受體ELISA試劑盒洗滌方法:

1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。

7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(LST)規(guī)格: 250g作用: 用于多管發(fā)酵法測定大腸菌群和糞大腸菌群(GB 4789.3-2010,GB/T 4789.38-2008,GB/T 4789.39-200...

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液規(guī)格: 250g作用: 用于水中多管發(fā)酵法或濾膜法測定大腸菌群(GB/T5750.12-2006和GB/T8538-2008)。

亮綠乳糖培養(yǎng)液(BGB)規(guī)格: 250g作用: 用于多管發(fā)酵法測定飲用礦泉水中大腸菌群的確證試驗(GB/T8538-2008)。

膽鹽乳糖培養(yǎng)基(BL)規(guī)格: 250g作用: 用于藥品中大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養(yǎng)。

腸道菌增菌肉湯規(guī)格: 250g作用: 用于腸道菌的增菌培養(yǎng)

品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基(遠(yuǎn)藤瓊脂培養(yǎng)基)規(guī)格: 250g作用: 用于水中大腸菌群的分離或確證試驗。

麥康凱瓊脂培養(yǎng)基(藥典)規(guī)格: 250g作用: 供分離發(fā)酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌。

麥康凱瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格: 250g作用: 供分離發(fā)酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌

改良伊紅美藍(lán)瓊脂規(guī)格: 250g作用: 用于革蘭氏陰性腸道菌的分離和培養(yǎng)。

伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB)規(guī)格: 250g作用: 用于分離革蘭氏陰性腸道菌特別是大腸菌群和糞大腸菌群

Aliz-gal瓊脂規(guī)格: 100g作用: 用于大腸菌群平板計數(shù)的快速檢測

MUGal(4-甲基傘形酮-β-半乳萄糖苷)肉湯規(guī)格: 100g作用: 用于多管發(fā)酵法快速檢測大腸菌群

乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基規(guī)格: 250g作用: 用于多管發(fā)酵法測定食品、純凈水和一次性使用衛(wèi)生用品中大腸菌群的確證試驗

乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基規(guī)格: 250g作用: 用于多管發(fā)酵法測定食品、純凈水和一次性使用衛(wèi)生用品中大腸菌群的確證試驗


TEL:021-61210612

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