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核酸檢測試劑盒檢測時(shí)的RT-PCR原理講解

更新時(shí)間:2024-03-14點(diǎn)擊次數(shù):1028
核酸檢測試劑盒里面裝的是核酸檢測的試劑,但是試劑盒它本身并不能檢測病毒,它是給檢測病毒的儀器設(shè)備提供的試劑和耗材。

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
 
核酸檢測試劑盒所用到的RT-PCR技術(shù)原理:
 
RT-PCR,實(shí)際上是反轉(zhuǎn)錄PCR,又稱逆轉(zhuǎn)錄PCR。國際上的約定俗成的是:RT-PCR特指反轉(zhuǎn)錄PCR,而Real-time PCR一般縮寫為qPCR(quantitative real-time PCR)。
 
RT-PCR原理是提取組織或細(xì)胞中的總RNA,以其中的mRNA作為模板,采用隨機(jī)引物利用逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄稱cDNA。再以cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,而獲得目的基因的表達(dá)。RT-PCR使RNA檢測的靈敏性提高了幾個(gè)數(shù)量級,使一些極為微量RNA樣品分析成為可能。
 
RT-PCR技術(shù)靈敏而且用途廣泛,可用檢測細(xì)胞、組織中基因表達(dá)水平,細(xì)胞中RNA病毒的含量和直接克隆特點(diǎn)基因的cDNA序列等。如果用于定量檢測,就是qPCR,此次病毒核酸檢測熒光PCR技術(shù)就是基于此。

TEL:021-61210612

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