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WGA 糖蛋白分離試劑盒?特點(diǎn)規(guī)格及成分

更新時(shí)間:2022-08-23點(diǎn)擊次數(shù):810

WGA 糖蛋白分離試劑盒特點(diǎn)規(guī)格及成分:

1. *次使用本產(chǎn)品時(shí)需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水,充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液(用手大約搖 10-20 分鐘)。


2. *次使用本產(chǎn)品時(shí)還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺(19:1)溶液(30% AB 溶液,下同): 不同實(shí)驗(yàn)需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對(duì) SDS-PAGE 電泳,丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右,因?yàn)榇藭r(shí) PAGE 膠的孔徑zui小,分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意:甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性,避免吸入粉末)。配好的 30%AB溶液 4℃避光保存并在1月內(nèi)用完。


3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計(jì)需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.


4. 配制 10%的 APS(過硫酸銨):稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中,搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。


5. 配制分離膠:在一個(gè) 25 mL 的三角瓶中,先按下表的用量加入水、30% AB溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量,更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性,一定要戴手套操作。酸性磷酸酶(ACP)測(cè)試盒

白蛋白測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn);溴甲酚綠法)

銅蘭蛋白(CP)測(cè)試盒

總蛋白定量測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn);雙縮脲法)

總蛋白定量測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn);考馬斯亮蘭法)

總蛋白定量測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn);考馬斯亮蘭法)

蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(總蛋白、白蛋白)

微量游離血紅蛋白測(cè)試盒

血清鐵測(cè)試盒

總鐵結(jié)合力(TIBC)測(cè)試盒

髓過氧化物酶(MPO)測(cè)試盒

微球菌粉

解脲(溶脲)支原體快速培養(yǎng)基(UU培養(yǎng)基)

人型支原體快速培養(yǎng)基

細(xì)胞凋亡測(cè)試盒(TdT酶、稀釋液、POD)




TEL:021-61210612

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